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浙江一家族被"詛咒",23人家族17人犯“舞蹈病”,醫生探秘揭開真相

談起舞蹈,你會想起什麼?

是翩若驚鴻還是婉若游龍?是曼妙靈動還是身姿婀娜?無論是哪一種,總能給人視覺上美的享受。

然而,在浙江省富陽市高橋鎮,這裡的村民卻是“談舞色變”,甚至因為“舞”延伸出了一段詭異神秘的流言,而這場流言的主角是村裡的一個家族。

有人說,他們做了不可告人的傷天害理之事,遭受報應,家族成員被詛咒,接二連三跳著奇怪的舞蹈,直至死亡。

究竟是什麼樣的“舞”,讓村民們如此驚恐,對這個家族避之不及呢?又是什麼樣的狀況,讓這個家族背上了這樣莫名其妙的流言,甚至被指責給村裡帶來了噩運呢?

我們先從一個原本美貌智慧的女孩周小霖說起。

偏僻鄉村驚現神秘詛咒

高橋鎮有一個村莊叫勤樂村,村裡有一個傳說受了詛咒的家族,在短短几年的時間裡,族人接二連三出現奇怪的病症,身體不受控制地搖擺,面部抽動猙獰,走起路來東倒西歪,頻頻瘋狂舞動,看上去就像在跳一支詭異、奇怪的舞蹈,而且無法停下來,直至死亡為止。

這個家族共有23名成員,而已有9人因為這種怪病而亡,6人雖在世,卻也是被這病折磨得痛苦不堪,還有8人暫時是健康的,但也每天活在不知道什麼時候就輪到自己患病的巨大心理壓力中。

病患中,年齡最小的便是周小霖,發病時才26歲。

周小霖畢業於浙江大學企業管理系,是父母的驕傲,也是老師眼裡的優等生。畢業後周小霖回了老家,在當地一家紙業公司當財務人員。像村裡許多女孩的人生走向一樣,周小霖和她的家人都以為,智慧與美貌並存的她會在不久的將來組建家庭,結婚生子,經營著自己的一方天地,幸福地生活下去。

然而,命運卻給她開了一個大大的玩笑。有一次在工作時,周小霖的手開始不聽使喚地發抖,也正是從那一天開始,她的人生開始了暗淡無光的漫漫之路——家族如詛咒般的怪病,沒有饒過她,狠狠地降臨在了她身上。

就在周小霖開始出現怪病症狀時,周小霖的母親李寶月去世了,去世時還不到50歲,而死因就是這個詭異而又讓家族成員聞之色變的舞蹈症。

這不得不讓周小霖的父親賙濟堂感到深深的擔憂和恐懼,妻子已經因為這個病而去世,年輕漂亮而又聰明伶俐的女兒,難道也會像母親一樣痛苦而亡嗎?

一晃眼,6年過去了,這6年間,賙濟堂帶著女兒四處求醫,卻也是查不出任何原因,躺在病床上的周小霖,一方面不甘於命運的捉弄,一方面又不得不接受命運的安排。

看著眼前行為越來越怪異,病情逐漸加重而又藥石無效的女兒,賙濟堂的心萬分難過,妻子發病時咽不下飯,走不了路,說不了話的痛苦狀況時時在他眼前出現,而現在,他的女兒也正在遭受這種痛苦,走著母親曾經走過的滿是傷痛的路。

而這個家族中,還有一個病情最嚴重的人,此刻也正遭受著痛苦的折磨,那便是周小霖的堂叔——王大清。

由於缺少勞動力,沒有經濟來源,王大清的家裡可謂家徒四壁,異常破敗,加上患病後,王大清與妻子離了婚,年事已高的老母親不得不照顧被病魔折磨得無法自理的兒子。

看著這個原本正常生活的兒子,現在卻是行為怪異,手腳不受控制地亂舞,口齒不清,連一句“媽媽”也叫不出,身體更是被病魔折騰得骨瘦如柴,王大清的母親不禁常日以淚洗臉。

而令人更難過的是,王大清本來還有一個親哥哥,卻在40多歲時,因為這個舞蹈症而不幸去世。兩個兒子,接連得病,王大清的母親承受了接二連三的打擊後,不得不屈服於命運,心裡更是有苦說不出。

在這個家族中,王大清的堂兄王福清也開始出現了症狀,雖然還能自由走動,但家裡人心裡都清楚,再過個三五年,他可能會寸步難行,甚至臥床不起,直至死亡,因為王福清的胞姐,正是在50多歲時死於此病。

被怪病陰霾籠罩的還有周小霖母親的堂妹林關玉。

林關玉的家距離周小霖家不到4公里,無論是家族中還是當地的圈子裡,她的能幹和勤勞都讓人嘖嘖稱讚。

但是,上天並沒有眷顧這個勤勞而又樸實的女人,致命的舞蹈怪病讓原本人到中年,本可以含飴弄孫,享受天倫之樂的她,被病痛折磨得痛苦不安。

這種痛苦和不安,不僅是自己心理上和身體上,更讓她惶惶不可終日的是她遠在外地的兒子和孫子,總是擔驚受怕哪一天這種怪病會找上他們。

承受著巨大心理壓力的林關玉,一方面積極求醫救治,丈夫毛永久帶著她走遍了國內的各大醫院,但始終沒有查出究竟是什麼原因導致奇怪的病狀。另一方面,林關玉只能強迫自己不去想太多,因為一想起,自己的內心就痛苦萬分。

束手無策,陰霾籠罩

在這個被怪病困擾多年的家族裡,能夠健康生活的人,寥寥無幾。

周小霖的堂叔王世平無疑是這個家族的幸運兒,然而,王世平的爸爸卻沒能逃過一劫,在40多歲的時候發病了。

王世平認為自己沒有遭受家族舞蹈怪症的詛咒,可能跟血型有關係,然而,不管原因是什麼,他們都希望目前還健康的人,能一直健康下去,逃出這個致命的詛咒。

面對這個無法解開的詛咒,他們除了接受命運的安排,也到全國各大醫院去治療,然而,散盡家財,卻也於事無補。

周小霖的父親賙濟堂更是帶著女兒輾轉於杭州、上海、北京多家醫院,每一次都帶著希望而去,每一次卻都失望而歸。多年的奔波已經讓這個原本就不富裕的家庭一貧如洗。

讓賙濟堂感到難受的是村裡的流言蜚語,大家都說這個家族肯定是幹了傷天害理之事,才遭到這樣的報應,村民們見了他們就像躲瘟疫一樣,躲得遠遠的,生怕這種怪病會傳染給他們一樣。

然而,越是艱難,賙濟堂的內心卻越是強大,他始終相信能找出女兒的病因,還女兒一個健康的體魄。只要他不放棄,就一定還有希望。

為了挽救女兒的性命,也為了找出病症的原因,終止村民們的非議,賙濟堂辭去了工作,帶著周小霖四處求醫,只要聽說有哪家醫院的醫生醫過類似的患者,他就往哪家醫院去掛號求診。

在醫院裡,看著在小小的病房裡日漸憔悴,明明只是幾步路,依然走得十分艱難的女兒,以及不受控制不停搖晃的腦袋和揮舞的雙手,賙濟堂內心十分心疼,卻也不敢在女兒面前過多地表現。

他知道,女兒不受控制一直在張張合合的嘴巴,和因為犯病十分猙獰的面部表情,都是病魔折磨下的無聲訴說。

他也知道,女兒學歷高,人也長得漂亮,曾讓家人倍感驕傲,她也想像正常人一樣,找份好工作,組建一個幸福的家庭,過上自己理想的生活,她的心裡有太多太多無法實現的夢想,可是,現實總是那麼殘酷,夢想看上去明明只有一步之遙,卻偏偏觸控不到。

儘管心裡十分清楚,女兒的病一時間無法治癒,甚至可能會像妻子一樣慢慢走向死亡,但是作為女兒此時此刻最堅強的後盾,賙濟堂還是不停地安慰女兒,也不停地蒐集一切可能治癒女兒舞蹈症的資訊。

禍不單行的是,就在賙濟堂帶著周小霖輾轉於北京和上海的大醫院求醫的時候,他的大女兒也開始出現了同樣的症狀,這讓這個風雨飄搖中的小家更是雪上加霜,也讓賙濟堂心力交瘁。

這個詭異的舞蹈怪症,把這個家庭折騰得四分五裂。

還有生的希望嗎?

這個病究竟能不能治?

能治好這個病的醫院又在哪裡?

真相大白,重現生機

或許是天無絕人之路,或許是賙濟堂的愛女之心感動了上天,更或許是賙濟堂不肯放棄地年復一年尋找醫治的方法,有一天他竟無意中在一本雜誌上看到了一篇醫學文章,文章講述了四川華西醫院救治好了幾個患者的疑難雜症。

而這幾個患者的症狀,跟女兒周小霖幾乎一模一樣。

看到這篇報道,賙濟堂激動得夜不能寐,希望的火苗在這個瀕臨絕望的家庭,重新燃燒了起來,賙濟堂強烈地感受到,這便是生的希望,是女兒人生的轉折點了。

就這樣,賙濟堂帶著女兒又輾轉來到了四川,幾經周折來到了成都,找到了華西醫院的醫生求醫。

當華西醫院的醫生在詳細瞭解小霖的病情後,以及瞭解到小霖母親的家族成員中也有患這種怪病時,立即對小霖進行了全面檢查,並結合對家譜的瞭解,醫生很快給出了一個答案:它是一種遺傳性疾病。

從醫生的口述中,賙濟堂瞭解到,這是一種有家族歷史的遺傳病,在亞洲人中的患病率非常低,發病率只有十萬分之幾,但是家族一旦發病,就要逐代無間斷相傳。目前全世界沒有什麼根治的方法,可謂世界難題。醫學上稱為亨廷頓舞蹈。

那麼,什麼是亨廷頓舞蹈症?

亨廷頓舞蹈症遺傳機率在50%左右,遺傳不分男女,是一種神經功能失調和退化的遺傳性疾病,屬於罕見病例,多在25-40多歲發病,患者在早期容易情緒激動和焦慮,眼球運動異常,體重下降。

到了中期開始出現平衡障礙,語言上口齒不清,反應上變得遲鈍,並開始出現不受控制的肢體動作,看起來就像在跳舞一樣。

在患病的晚期,肢體動作嚴重不協調,舞蹈動作加劇,還會出現吞嚥困難、臥床不起、無法講話的症狀,隨時有生命危險,從早期到晚期,神經系統會隨著年齡的增長慢慢惡化,整個過程要持續15年到20年直至死亡。

這一切,與家族中得病的人症狀一樣,發病時間和病發過程也都一致,這麼說,病因終於找到了。

那麼這種病能夠醫治嗎?周小霖的病能夠治癒嗎?

面對賙濟堂最關心的問題,醫生也告訴他,目前亨廷頓舞蹈症,在全世界都沒有根治的方法,只能依靠藥物或醫學手段來暫緩病情的惡化,而效果最好的方法是手術。

手術的方案是在周小霖的腦袋裡植入神經調控的晶片,然後透過晶片調整不同的電流電壓的引數,來實現腦子裡面神經調控的平衡,達到影響或控制行為的目的。

醫生的這一番話,燃起了小霖和父親的希望,但是另一方面,他們又擔心這個手術的風險性,畢竟開腦植入晶片不是小手術,而且手術過後會不會有後遺症,小霖能像正常人一樣生活嗎?

雖然,生的希望有了,但是伴隨而來的焦慮也讓賙濟堂陷入了深深的思考。最後,他還是決定讓女兒接受手術。

為了能讓女兒順利地接受手術,賙濟堂每天都會給女兒熬好營養粥,一口一口地餵給女兒吃,陪她說說話,安撫她不安的情緒。就在臨近手術的日子,周小霖抱住爸爸的手臂,依偎在爸爸的肩膀,艱難地對爸爸說:“真的……謝謝爸爸!”

簡簡單單又包含深情的一句話,周小霖說得很吃力,也很動情,賙濟堂拍拍女兒的肩膀,眼淚在眼眶裡打轉,久久說不出話。在他的心裡,他已經做出了決定,無論面對怎樣的困境,哪怕是把唯一的房子賣掉,也一定要儘自己最大的努力,讓女兒順利手術。

2010年2月2日,華西醫院對小霖進行了晶片植入手術。這場手術從下午1點開始,一直到晚上7點結束,漫長的等待讓賙濟堂很是焦慮,萬幸的是,手術很成功。

雖然醫生一再強調,遺傳病只能控制,無法根治,但是對於賙濟堂和小霖來說,能改善小霖的病情,減輕病痛的折磨,便已經是最大的安慰了。

而在經歷這麼多苦難之後,慢慢恢復健康,控制病情的小霖,相信會比別人更懂得在逆境之中成長,珍惜來之不易的健康生活。