生物醫藥高科技公司諾誠健華（上交所程式碼：688428；香港聯交所程式碼：09969）12月28日宣佈，Tafasitamab聯合來那度胺已獲香港衛生署批准，用於治療不適合自體幹細胞移植條件的復發/難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。

諾誠健華聯合創始人、董事長兼CEO崔霽松博士說：“Tafasitamab聯合來那度胺香港獲批將惠及該地區的DLBCL患者，也將有助於這一創新療法在不久的將來造福大灣區患者。未來，我們將加快推進Tafasitamab在中國內地的臨床試驗，希望滿足更多尚未滿足的醫療需求。”

據悉，Tafasitamab是一款靶向CD19的Fc結構域最佳化的人源化單克隆抗體，已在博鰲樂城國際醫療旅遊先行區批准用於治療符合條件的DLBCL患者，但Tafasitamab尚未在中國獲得國家藥品監督管理局批准任何適應症。得益於博鰲的政策，Tafasitamab聯合來那度胺於今年七月在博鰲樂城開出首方，並在瑞金海南醫院為一名符合條件的DLBCL患者完成國內首例注射使用。

Tafasitamab已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）以及歐洲藥品管理局（EMA）有條件批准與來那度胺聯合治療不適合自體幹細胞移植條件的復發/難治性DLBCL患者。

資料顯示，諾誠健華是一家商業化階段的生物醫藥高科技公司，專注於惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領域的一類新藥研製，適用於治療淋巴瘤、實體瘤和自身免疫性疾病。現有多個新藥產品處於商業化、臨床及臨床前研發階段。