背景及概述［1］［2］

溴氟甲基膦酸二乙酯分子式為C5H10BrF2O3P。含氟化合物的廣泛應用極大地促進了將氟原子和含氟基團引入有機物分子的方法的發展。現階段，三氟甲基化的方法已經得到了充分地研究，而其他的氟烷基化則發展的相對滯後一些，儘管含氟化合物的廣泛應用極大地促進了將氟原子和含氟基團引入有機物分子的方法的發展。比如含溴二氟甲基的化合物就是合成很多含氟化合物藥物或農藥的一類重要中間體，製作這種化合物需將偕二氟烯烴或含偕二氟亞甲基的前體溴化，以及將含溴二氟甲基的化合物進行轉化，但是因為溴二氟甲基負離子不穩定，所以溴二氟甲基化反應挑戰比較大，通常在製備溴氟甲基膦酸二乙酯需要以二溴二氟甲烷和亞磷酸三乙酯在密封的容器進行反應。

應用［3］

製備鋅試劑

將1。735g（0。027mol）Zn粉，8mL THF和磁子放入帶有冷凝管的25mL圓底燒瓶中，25℃水浴恆溫，通氮氣40min後，將6。68g（0。025mol，4。55mL）二氟溴甲基膦酸二乙酯透過恆壓滴液漏斗在30min內逐滴加入到反應瓶內，攪拌過夜。過濾除去過量的Zn粉，即得到無色透明的溶液——鋅試劑11mL。

製備3-二氟甲基膦酸二乙酯基氧化吲哚

稱取N-甲基-N-苯基丙烯醯胺1a（1mmol）、溴氟甲基膦酸二乙酯（4。0mmol）、七水合硫酸亞鐵（0。05mmol）和H2O2（2。0mmol），並依次加入到25mL的反應瓶中，然後，加入乙腈（10。0mL），並置於50-60℃條件下攪拌反應12h，反應結束後，減壓除去溶劑，使用石油醚/乙酸乙酯作為洗脫劑，矽膠柱分離，得產物3-二氟甲基膦酸二乙酯基氧化吲哚的收率為75％。

主要參考資料

［1］ 朱梅， & 付維軍。 一種3-二氟甲基膦酸二乙酯基氧化吲哚衍生物的合成方法。 CN105218581A。

［2］ 沈峰， 呂龍， & 沈其龍。 （2020）。 N-硫二氟甲基膦酸二乙酯鄰苯二甲醯亞胺：一種新的親電氟烷硫基試劑。 化學學報。

［3］ 焦群芳， 王哲烽， 益兵， 劉啟皓， 王聖利， & 謝智乾等。 製備磺醯氧甲基膦酸二乙酯類化合物的方法。 CN103848866A。