有很多患有肌營養不良的朋友，一直都不太瞭解自己為什麼會患有肌營養不良，這個問題，我想大家有必要了解一下關於肌營養不良發作與哪些因素有關？這樣我們才能找患者得肌營養不良的具體原因從而科學的治療。

一、基因作用

如果某種肌肉的基因發生變化，就會產生變性、壞死，導致肌肉萎縮，引起進行性肌營養不良。基因病變發生在眼部、咽部，就是眼咽型肌營養不良，病變發生在面部、肩部、肱部，就是面肩肱型肌營養不良，病變發生在肢體與軀體連線處，就是肢帶型肌營養不良，病變發生在軀幹遠端，就是遠端型肌營養不良，肌肉假型肥大，就是假肥大型肌營養不良，肌肉強直，就是肌強直型肌營養不良，還有先天型進行性肌營養不良。

二、基因缺失

其中假肥大型肌營養不良的研究最為深入，已經確定是由X染色體短臂上基因缺失所致，該基因編碼為一種神經組織骨架蛋白，稱為抗肌萎縮蛋白，分佈在骨骼肌和心肌神經組織膜上，起支架作用，可保護肌膜抵抗收縮時所產生的力不致受損。患兒因為該基因缺失，所以不能產生抗肌萎縮蛋白，肌膜不穩定，在收縮時損傷，所以出現肌肉的變性、壞死，導致肌肉萎縮、無力。

三、遺傳因素

進行性肌營養不良的發病與遺傳基因的突變有關。表現為基因缺失、重複和點突變，導致所編碼的蛋白質不能生成或缺乏，從而引起臨床上所見的肌肉萎縮、無力。

進行性肌營養不良症是一種以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床病症，隨著病情的加重患者將會逐漸的失去肌肉能力，而無法行走且危及生命安全。所以，一旦確診為進行性肌營養不良症就應及時到正規醫院進行治療，科學規範性治療患者將會改善肌力，擺脫疾病的折磨。

如果家族此類病症攜帶者，則發病率遺傳率很高，這類家庭想要生育的話，則需要透過羊水穿刺的方法，檢測寶寶是否患病，從而降低遺傳率。

像DMD這樣的人，一生下來，就被剝奪了這種權利，初期則以近端無力，隨著歲月流逝，他們“鴨步”步態、蹲下起來無力，上下樓梯容易摔倒、近端萎縮、臥床不起、呼吸衰竭，以致英年早逝。我國已有10萬多DMD病例，請國家將DMD檢測列入常規產前診斷，避免更多的家庭帶去滅頂之災，預防大於……。。。

中醫認為，腎為先天之本，主藏精，主骨生髓，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力萎縮，同時脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱氣血生化不足，肌肉無以營養，則為肌營養不良症。

脾胃為後天之本，運化水谷精微化生氣血，營養五臟六腑四肢百骸肌肉筋骨。先天不足，若能後天調養得當，脾胃健旺，仍可不病；若調養不當，脾胃虛損，受納運化功能失常，氣血津液生化之源不足，肌肉無以營養，則又發為肌肉營養不良患病。

運用五臟相關的理論，所謂五臟相關，此疾則與腎、脾兩髒關係最密切。脾腎虛損是肌營養不良症病因病機之關鍵。由於腎為先天之本，先天遺傳疾病，則從腎去認識。脾主肌肉惡溼，脾虛則生痰、生溼濁，肌營養不良症出現肌肉假性肥大，脂肪組織沉積和結締組織增生，這是脾不運化溼濁內生病理性產物。

以此同時，肝主筋，使人身運動，體陰而用陽，虛損病在肝，多屬肝陰或肝血不足，肌營養不良症同時存在肝陰不足的情況，因為肝腎是同源的。其與心的關係，假性肥大型肌營養不良症的患者，晚期多與心肌心功能的損害：肌肉若日漸消瘦，至大肉脫落，胸廓肋間肌肉萎縮，肺臟失去屏障，不能防禦邪賊風於外，容易為外邪所傷，出現咳嗽、呼吸困難，痰多，此又為本虛標實之證，脾腎虛損，累及心肺，最為難治。然而杜興氏型肌營養不良症，病至後期，往往累及心肺。

中醫痿症之《復元奇方飲》以陰陽五行，統一整體，一髒受邪，勢必引發其他臟器病變，獨取陽明，從人體五臟六腑整體論治，辨別虛實，審察逆順，因時因人制宜，千變萬化，一人一方，內外兼顧標本兼治，扶正、祛邪、通脈，調臟腑、行經絡、益肝腎、健脾胃，狀先天之本培後天之源，使臟腑和陰陽平和，從而活化免疫系統，提高神經的傳導敏感度啟用受損的肌細胞，生肌起痿，強筋壯骨，根據患者的個體差異，秘製中醫處方為患者是實施個性化的診療肌營養不良症。