背景及概述［1］

三甲氧基酯又叫1，3-環氧丙烷，可由3-溴-1-丙醇關環得到。有文獻報道其可用於製備丙烯酸-3-氯丙酯和硫雜環丁烷-1，1-二氧化物。

製備［1］

3-溴-1-丙醇（0。14 g， 1 mmol）和Ph4SbOMe （0。46 g， 1 mmol） 1，2-二氯乙烷（5mL）置於玻璃安瓿中，並在密封安瓿中在80°C下加熱24小時。收率59%

應用［2-3］

應用一、

CN201610081254。X報道了一種合成丙烯酸-3-氯丙酯的方法。本發明方法包括以下步驟：向反應器中加入三甲氧基酯、有機溶劑、催化劑和阻聚劑後，滴加丙烯醯氯或者甲基丙烯醯氯，0~60℃條件下反應0。5~10h後生成丙烯酸-3-氯丙酯類化合物，其中，所述催化劑與丙烯醯氯或者甲基丙烯醯氯的摩爾比為0。01~20%，丙烯醯氯或者甲基丙烯醯氯與1，3-環氧丙烷的摩爾比為1：1。0~1：3。0；所述的催化劑為鋅鹽化合物。本發明方法能夠在溫和條件下，高收率製備丙烯酸-3-氯丙酯類化合物產品。

應用二、

CN201811571981。X報道了硫雜環丁烷-1，1-二氧化物的合成方法，屬於電池電解液的技術領域，以三甲氧基酯和硫化氫為原料，加入Pt/Al2O3和分子篩，於350-450℃條件下反應3-4h，將反應產物置於高壓反應釜中，加入丙酮、Pt/Al2O3和分子篩，在氮氣保護下通入臭氧，控制高壓反應釜的溫度為40-80℃，壓力為0。1-0。8MPa，反應1-5小時，得到硫雜環丁烷-1，1-二氧化物。本發明合成方法簡單，得到的硫雜環丁烷-1，1-二氧化物收率高、純度高、水分少。

參考文獻

［1］ Synthesis， （2）， 106-9； 1990

［2］ CN201610081254。X一種丙烯酸-3-氯丙酯的製備方法

［3］ CN201811571981。X硫雜環丁烷-1，1-二氧化物的合成方法