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河北5歲女孩患怪病,全身長滿癌細胞,一個月不吃喝,結局如何?

河北保定有一個5歲的小女孩穎穎,原本正享受著無憂無慮的童年,卻突然患上了一種怪病,由於身體的強烈不適,她的父母整整一個月,都不讓穎穎進食喝水,體重一度降到了40斤以下,父母看著女兒遭受折磨,內心猶如刀絞。

於是一家人帶著穎穎來到了北京的兒童醫院求助,接到這個棘手的小病患後,兒童醫院的教授王天有立馬投入了治療,只不過像穎穎這種怪病十分罕見,就連經驗豐富的王教授也只在文獻上看到過一例,但這第一例是在屍檢的時候才發現的,根本沒有留下治癒的方法,而穎穎屬於全世界的第二例病患。

那這位來自河北的小女孩,究竟患上了什麼疾病,為何會讓醫生都束手無策呢?在精神和肉體的雙重摺磨之下,年僅五歲的穎穎最後挺過去了嗎?

穎穎來到北京的兒童醫院後,每天躺在床上,身上插著扎著各種醫療器械,母親則坐在一旁無助地看著女兒,穎穎因不能喝水進食,脾氣越來越暴躁,對著母親用盡全身的力氣抗議,似乎想要透過身體的發洩,讓母親給自己一點食物,但穎穎的母親只能用言語安慰,卻不能為眼前這個瘦的皮包骨頭的女兒,喂上一口熱乎的飯,遞上一杯白開水。

這不是穎穎的父母狠心,而是穎穎患上一種極為罕見的疾病“血型細胞綜合症”,這是一種人體細胞的叛變,我們也可以稱它為“吞噬細胞”,這個細胞本是維持人體正常運作的重要細胞,會負責處理入侵人體的有機細菌,控制衰老細胞,但若是它被某種特定的因素影響,就會變得非常興奮,開始在身體裡面敵我不分,把所有好的細胞一併吞噬,導致體內會大出血,器官衰竭,最後導致一個人的生命凋零。

雖然現在穎穎的病因源頭醫生無法確定,可能是感染,遺傳,或是不明原因,但穎穎的狀態卻一天不如一天,王教授發現病毒已經侵蝕到了穎穎膽的血管內皮細胞,影響到了血管壁結構,血管不斷的擴張,促使穎穎現在全身都是血管瘤,腸道更是及其的脆弱,有些部位就剩下了薄薄的皮,稍有不慎都可能發生大出血。

所以穎穎對於正常的吃飯和喝水,都變成了一種奢望,每天只能用棉籤蘸著小杯子裡的水,輕輕地擦在嘴唇上面,來緩解身體的需求。穎穎的父母和家人每每到了飯店,都會偷偷的跑出去吃幾口,就把筷子藏起來,匆匆的跑回去陪伴孩子,但老話說得好“母子連心”,脆弱的穎穎早已察覺到了家人的不對勁,只能靠著無理取鬧來緩解自己的情緒,只要是說到吃,或是要做有關於吃的動作,父母彷佛是在受刑一樣煎熬,穎穎更是哭鬧著要回家,已經不想要留在醫院治病了。

但王教授一直叮囑穎穎的母親,你要堅強不要哭,孩子是可以從父母身上感受到好壞情緒,她們的內心其實更加煎熬。所以每一次穎穎母親,都在病房外面擦乾眼淚,回到穎穎床邊,繼續扮演一個積極樂觀的母親,把孩子抱在懷裡,努力的疏導女兒的不悅,給她講很多有趣的故事。

每當病房需要消毒的時候,各個家庭的父母才會聚在一起,共同舒緩壓力和絕望,很多血液病房的孩子,都因為“噬血癥”,生命已經開始倒計時,但她們都渴望有奇蹟的出現,互相鼓勵著陪同孩子抗擊病魔。

王天有教授一直都致力於血液疾病的領域,他更不願看到穎穎一直活在病痛的折磨之中,現在唯一可以救穎穎的方法只有一個,雖然不能保證百分百的成功,但至少可以讓穎穎有生的希望,那就是“造血幹細胞移植”,這也是治療成敗的關鍵所在,只不過這對於只有5歲的孩子過於殘酷,穎穎還處於第一階段,需要先進行化療,把噬血控制住了,才能保住臟器的完好,最後才能達到骨髓移植的條件。

穎穎母親聽完王教授的話後,又不自覺地流下了眼淚,女兒已經一個月沒吃沒喝了,現在又要經歷大風險的手術,內心瞬間就崩潰了,但穎穎的母親也深知,這是救女兒的最後一搏了。

醫者仁心 挑戰極限

王教授的團隊開始討論進一步的治療方案,需要先確定穎穎的身體情況,穎穎看到醫生進來後,也非常的聽話,配合著各項檢查,只是穎穎骨瘦如柴的身體,讓所有醫生都擔憂了起來,但如果不按照計劃治療,他們也等同在主動放棄一個鮮活的生命。

這是作為一名醫生決不允許出現的情況,於是王教授和團隊決定竭盡全力救治穎穎,初步的計劃是對穎穎做兩次結腸鏡止血手術,三個療程的化療,如果孩子的身體有了好轉,就可以進行手術移植骨髓。

穎穎在家人陪伴下,渡過了出生五年以來最艱難的時光,雖然化療使穎穎沒了頭髮,但她的身體開始好轉了,穎穎在病房穿著一個粉色的小半袖,臉上沒了痛苦的表情,吃著爸爸親手做的麵條,穎穎在爸爸一旁開心的說道“爸爸做的麵條最好吃了”,穎穎笑著迴應了爸爸,一切都在朝著好的方向發展。

穎穎父母懸著的一顆心,終於落到了肚子裡面,隨後穎穎只要接受骨髓移植手術,身體就會慢慢地好起來。穎穎的爸爸決定親自捐獻自己的骨髓,正所謂父母的愛是無私的,才讓人敬佩,父親的愛更像是一座高山,大而堅定,母親的愛更像那涓涓流水,溫柔細膩,相信穎穎背後有這樣的父母給予支援和鼓勵,她一定可以戰勝病魔,早日回到正常的生活中去。

穎穎這一例罕見的疾病得到救治,讓很多人都得到了慰藉,其實對於這種血液的疾病,平均每年醫院都會接到將近一千名的患者,王天有教授對吞噬細胞綜合症的研究,已經長達25年的時間,他和自己的團隊一直和“血液疾病”抗爭,把一個又一個孩子從死亡的邊緣拉了回來。

王教授提到自己還在管病房的時候,發生了一件令他永生難忘的事情,這也是堅定了日後,他對抗這種吞噬細胞疾病的決心。當時來了一個牧區的家庭,父母帶著孩子來到醫院治病,孩子同樣是患上了“血型細胞綜合症”,母親堅定地告訴醫生,一定要救孩子。

他們賣掉了馬,賣掉地,籌夠了錢,可孩子的病情依舊沒有好轉,最後那個孩子到了生命垂危之際,來自牧區的媽媽央求醫生,用自己的血再給孩子輸兩百毫升,試圖挽救自己的骨肉,可血還沒輸到一半,孩子就沒了呼吸,牧區的媽媽就哭著扒下孩子的褲子,狠狠的打他,嘴裡不停的說著“你對不起媽媽·······哪怕你輸完血再走啊”,這位母親為了孩子傾盡所有,一切的經濟來源都沒了,孩子也沒了,母親也不敢回家了,她給不了家人交待。王教授說道這裡,落下了眼淚,作為一名醫生,沒能救回孩子的生命,對於他們來說也是一種煎熬

對於仁醫來說,在任何一種疾病面前都是挑戰,他們在對抗罕見病和疑難雜症的道路上,總是孤獨和困苦的,但每一次救回病人生命的那一刻,又是支撐他們前進的動力。

根據世界衛生組織的統計,每一年確診癌症的病例高達一千萬以上,全球五分之一的人,在其一生中都會患癌,只能說人活於世,病來如山倒,病去如抽絲,所以人一輩子最大的成功,不是擁有多少名譽和財富,而是健康的活著。

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