“媽媽，媽媽。”穿著矯正器械正在鍛鍊走路的仙仙哭著喊媽媽，自幼便不會說話的她，只能哭喊著自己唯一會說的兩個字，來表達自己實在太疼了。媽媽李會看著疼得滿頭大汗的女兒，心疼得直掉眼淚，“仙仙，再忍一下，很快咱們就能走路了。”仙仙聽到媽媽話後，想到自己自出生後的12年來都不會走路，慢慢止住了哭聲，咬緊了牙關。圖為媽媽在照顧仙仙。

2010年7月，仙仙剛出生7天時，便被確診新生兒破傷風，在醫生的建議下，家人帶著女兒立刻開始住院治療。仙仙小小的身體上扎滿了輸液的針眼，被扎得全身都是青紫一片。經過一個月的治療後，仙仙才得以出院，李會以為女兒闖過了鬼門關，卻不知這竟是一家人噩夢的開端。圖為仙仙。

之後的仙仙總是感冒發燒，兩條腿也軟得像麵條一般，一點力氣都沒有，連最簡單的坐都坐不住，而且也從未開口說過話。李會在帶她去醫院檢查後，醫生說仙仙可能是新生兒破傷風落下了後遺症，再回家觀察觀察。等到仙仙都已經4歲了，仍然不會走路，也不會說話，李會變得不安起來。圖為病房裡的母女倆。

由於丈夫要外出打工，李會於是獨自帶著仙仙開始四處求醫，大大小小的醫院，還有家旁邊的診所，母女倆都去了個遍。中藥西藥，還有各種偏方，也都試過了，但是仙仙的病情依舊沒有什麼起色。李會看著每天只能癱在床上的女兒，情緒逐漸崩潰：“我的女兒怎麼這麼命苦啊，怎麼就說不了話走不了路呢？她這輩子可怎麼辦？”圖為媽媽在照顧仙仙。

李會無數次在夜裡流淚驚醒，她想帶仙仙去更大的醫院求醫，但是家中本就經濟條件不好，這幾年給仙仙看病早就折騰得家徒四壁了。李會只能自己在家給女兒做康復，給女兒做按摩，教她說話教她走路。

“我不信命，也不會讓我女兒認命，她一定能會走路會說話。”李會堅持每天幫女兒鍛鍊走路和說話。功夫不負有心人，在仙仙 5歲時，她雖然沒有學會走路，但是可以簡單說話了，能夠喊媽媽了。圖為媽媽和仙仙。

隨著仙仙長大，她也逐漸認識到了自己和別的孩子的不同。她經常對著村子裡那些來回跑的小朋友，露出羨慕的眼神，經常在想表達自己的訴求卻說不出話來時難受得掉眼淚。李會把女兒的一切情緒看在眼裡，但除了安慰沒有任何辦法。

直到2021年5月，李會東拼西湊了一點錢，終於有機會帶著女兒到昆明的醫院治療。仙仙在醫院檢查後，被查出患有雙下肢畸形，需要做手術進行矯正。雖然手術費用昂貴，但是李會還是四處借錢給仙仙做了手術。只是仙仙的手術雖然順利結束，但是醫生告訴仙仙媽媽，仙仙還需要堅持做康復治療，才有希望能正常走路說話。圖為仙仙。

李會不願放棄這來之不易的機會，她將家裡能賣的都賣了，又跟親戚朋友借了錢，開始帶著仙仙在醫院做康復治療。母女兩人每天她們都是早早地到康復室，晚晚地回來。尤其是仙仙，每天鍛鍊走路的時候雙腿都疼得兩眼含淚，但是仍舊不肯歇一下，一定要堅持徹底沒勁了才罷休。圖為媽媽在照顧仙仙。

“明天再練吧，今天已經走得夠多了。”在身後扶著仙仙的仙仙媽媽勸道，仙仙卻搖了搖頭，咬著牙抬起腳往前面邁步。對於正常人十分輕鬆的抬腳，對仙仙來說卻如有千斤重，但是她知道自己這次康復機會來之不易，家中為了給她手術治療已經花了太多錢，說不定什麼時候就沒錢治療了。所以每天的康復仙仙都當做是最後一次，然後付出比別人多一百倍的努力。圖為媽媽在照顧仙仙。

李會看著拼命訓練想早日學會走路的女兒，心中既欣慰又心疼。醫生告訴她，仙仙只要照著現在這樣堅持康復下去，就有極大的可能學會走路。李會高興得不知該如何是好，她終於看到了希望，但是很快她就被醫院繳費通知打回了深淵。圖為母女倆。

每次繳費都是李會最窘迫最無力的時候，她知道女兒現在正是治療的關鍵時候，一旦中斷就前功盡棄了，但是如今家中實在是借無可借，李會盼著女兒學會走路盼了12年，眼看著離希望越來越近了，她不知道該怎麼做才能堅持下去。

圖為媽媽為仙仙的治療費發愁。

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