上海2022年2月15日 /美通社/ —— 致力於滿足全球眼科、神經和精神系統疾病治療需求的臨床階段創新生物醫藥公司藹睦醫療今天宣佈，美國食品和藥物管理局 （以下簡稱“FDA”） 已批准其 AM712 （ASKG712） 的臨床開發新藥研究 （IND） 申請。AM712 是一款新型雙特異性生物分子，能夠同時阻斷血管內皮生長因子 （VEGF） 和血管生成素-2 （Ang-2），治療視網膜血管疾病。

繼此次 IND 申請獲批，藹睦醫療將會盡快在美國啟動一項 1 期臨床試驗，以研究 AM712 （ASKG712） 在新生血管性 AMD 患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和療效。

藹睦醫療在前不久與 AskGene Pharma Inc。（以下簡稱“AskGene”）簽訂了一項許可協議，獲得了在全球亞洲以外地區和日本市場開發、生產和商業化 AM712 （ASKG712） 的獨家權利。

藹睦醫療執行長趙大堯博士表示：“我們很高興能與 AskGene 開展合作，並收穫了來自 FDA的首個IND批准。作為藹睦醫療兼顧中美業務佈局，為全球市場提供差異化療法這一國際化創新戰略的重要組成部分，雙方的合作進一步增強了我們的全球眼科產品管線。從簽署許可協議到獲得 FDA 批准，我很高興見證上述戰略加速落地，並期待能夠與 AskGene 密切開展後續合作。”

AskGene 執行長盧建豐博士表示：“AskGene 致力於透過創新技術，加快為患者提供安全和有效的藥物。我們非常高興能夠與藹睦醫療合作，攜手開發更具潛力的抗 VEGF/Ang-2雙特異性分子 AMG712 （ASKG712），造福全球患者。藹睦醫療團隊在眼科領域突出的實力和豐富的全球專案經驗是促成合作的重要因素。雙方將緊密配合，共同加速 ASKG712 的全球開發進度。”

藹睦醫療總裁李季博士表示：“我們相信 AM712 （ASKG712） 有潛力成為同類最佳抗 VEGF/Ang-2 雙特異性生物分子，以更好解決視網膜疾病患者大量尚未滿足的醫療需求。很高興在與 AskGene 達成許可交易後短短 2 個月內就獲得美國的 IND 批准，這充分展示了整個團隊優異的執行能力。”