相信科學的壹讀君|魚丸
有時候忍不住感慨，做明星確實不容易。
比如這兩天站在風口浪尖的龔俊。4月6日凌晨，某網友疑似破解龔俊的身份證號、各平臺賬號及密碼等並將其公佈，隨後多名網友人肉龔俊，並開始瘋狂傳播“龔俊改年齡”“龔俊和白馬會所有關”等資訊。
其中最令人震驚的網傳資訊是“龔俊有個孩子”，因為他在2021年用自己的賬號@gongjun91發過帖子，內容是問大家唐篩（全稱是唐氏綜合徵產前篩查）結果報告怎麼看……
網傳龔俊小號發的貼子，唐篩全稱是唐氏綜合徵產前篩查
很快，龔俊方就對這次事件做出了迴應，龔俊工作室釋出了闢謠宣告，稱網傳的“唐篩”“白馬會所”以及辱罵其他藝人等內容均為惡意造謠，更明確表示龔俊目前單身，無孩子。
且有粉絲迴應說那個唐篩提問貼是被惡意p圖的，原提問者是匿名，被p上了龔俊的ID。
最新訊息是，龔俊方已經委託北京星權律師事務所，對具有嚴重情節的涉嫌侵佔主體訴至法院，目前已經向法院遞交立案材料。
謠言止於智者，面對這次“龔俊有個孩子”的訊息，有些網友之所以糾結，主要還是唐篩提問貼太有殺傷力了。
孕婦為什麼一定要做唐篩
先簡單介紹一下唐氏綜合徵。
唐氏綜合徵是一種染色體疾病，是患者的21號染色體出現問題所致。根據患者的21號染色體情況不同，唐氏綜合徵被分為三種：
標準型
佔臨床95%，患者共有47條染色體（正常人是46條），根本原因是精子細胞換卵細胞在發育過程中分裂異常，產生了一條“多餘”的21號染色體，因此標準型唐氏綜合徵也稱21-三體綜合徵。
嵌合型
約佔2%~4%，受精卵在早期分裂過程中發生21號染色體不分離，導致患者體內一部分細胞正常，一部分細胞多了一條染色體。
易位型
約佔2。5%~5%，患者共有46條染色體，但是其中一條是易位染色體，常見的是21號和14號染色體易位。
易位染色體示意圖|圖源：圖蟲創意
總之，不管是哪種型別，都是患者的21號染色體出了bug。
因為這條異常的染色體，唐氏綜合徵患者出生時即有明顯的特殊面容，患兒頭髮細軟還少、表情呆滯、眼距寬、眼外側上斜、有內眥贅皮，鼻樑低平、耳位低、常張口伸舌、流涎多等，骨齡也大多落後於年齡，出牙延遲且常錯位。
唐氏兒漫畫像|圖源：圖蟲創意
只是外貌上的差異也就罷了，大部分唐氏兒還存在嚴重、不可逆的智力障礙，且智慧低下的表現會隨著年齡增長日益明顯，並可能伴有先天性心臟病等多種畸形。很多唐氏兒生活難以自理，長期需要人照顧。
而且，由於唐氏綜合徵是染色體疾病，因此它幾乎無法根治，畢竟我們無法定向改變細胞裡的染色體。
雪上加霜的是，唐氏綜合徵並不是什麼罕見疾病，相反，它還很高發。《中國出生缺陷防治報告（2012）》顯示，大約每700個新生兒中，就有一個唐氏綜合徵患兒，發病率高達1。5‰，我國作為人口大國，每年將新增唐氏綜合徵患者2。3~2。5萬例。
因此，對於唐氏綜合徵，最好的選擇就是及早發現，把問題扼殺在源頭，即在孕期進行檢查，發現情況不對，就採取相應措施。龔俊之所以被懷疑有個（過）孩子，也正是因為這個原因：
不懷孕的人，一般不需要做唐篩，做唐篩者，大半是孕婦。
唐篩方式有哪些
要想篩查出唐氏綜合徵，孕婦需要做一系列檢查。
首先是妊娠12周左右的頸後透明帶厚度測量，測出來的值（也就是NT）對胎兒是否患唐氏綜合徵有參考作用，但是準確率不高，容易漏檢，不能只看這一個值就做出判斷。
然後是妊娠14~20周左右的抽血檢查，很多人所說的唐篩就是這一步。在這一步，醫生會檢測孕婦的甲胎蛋白（AFP）、絨毛膜促性腺激素（hCG）、遊離雌三醇（uE3）濃度，並結合孕婦的孕周、年齡、體重等給出一個風險值，告知孕婦是唐氏兒高風險還是低風險，準確率在60%~80%。
就，還是沒辦法得到完全準確的結果，這大概也是為什麼人們已經意識到唐氏綜合徵的麻煩之處，卻依然有很多新生兒是唐氏兒（當然也有個人選擇的原因）。
而且，在孕婦年齡超過35歲之後（達到高齡產婦的標準），唐篩判斷會變得很懸，此時孕婦的年齡變成一個重要因素。
這是因為，現代醫學普遍認為，除去遺傳因素和環境中的致畸物質不談，母親的生育年齡越大，胎兒患唐氏綜合徵的機率就越大：30歲懷唐氏兒的機率約1/1000，過了40歲就陡增到1/100以上。
也就是說，一個28歲的孕婦和一個40歲的孕婦，即使MSAFP、hCG、uE3的資料一模一樣，後者也可能被判為唐氏兒高風險，前者則可能是低風險。
但把唐氏綜合徵的病因都歸於母親顯然不合理，因為精子的21號染色體也可能粘連多餘的遺傳物質。近年來學者們對父親也進行了研究，2003年，幾位科學家調查了紐約州的健康記錄，結果發現，在40歲以上的父母中，因為父親的原因導致唐氏綜合徵的比例可能高達50%。
咱就是說，別光說高齡孕婦更容易生出唐氏兒啊，或許這也部分因為她們的老公同樣不年輕呢？
總之，唐篩準確率有限，依然心存擔憂或唐篩結果處於風險臨界值的孕婦，需要更精確的檢查。
目前這種精確檢查有兩種。
一是無創DNA檢查
，孕滿12周就可以做。這裡所說的無創，是相對於羊水穿刺檢查而言的，實際上還是要抽取孕婦外周血並從中分離出胎兒遊離DNA，然後進行測序和計算。透過無創DNA檢測唐氏綜合徵的準確率高達90%以上，檢測21-三體綜合徵的準確率高達95%以上。
二是羊水穿刺檢查
，適合中期妊娠的產前診斷。醫生會在超聲波的幫助下，用針頭取出羊水，從中分離出胎兒的細胞，直接觀察染色體情況。目前，羊穿是準確度最高的唐篩方法。
無創DNA和羊穿怎麼選，要結合孕婦的年齡、孕期狀況等綜合考慮。選擇無創DNA，就意味著要承擔一定的不準確風險，選擇羊穿，則可能會導致早產或流產（但這個機率很低，不足0。1%）。
千言萬語一句話：健康為上。
至於龔俊是不是真有（過）孩子，咱也不敢亂說。但有一點是肯定的：
別有事沒事就去搜唐篩，容易無中生孩。
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