肌萎縮側索硬化症（ALS）是運動神經元疾病中最常見的型別，為主要累及脊髓前角細胞、腦幹運動神經核及錐體束的神經系統慢性變性疾病，臨床特徵為隱襲起病，慢性進行性發展，並存上下運動神經元同時受損的症狀和體徵。

患者最終因呼吸衰竭致死 。透過密切觀察病情，維持有效通氣，保證營養支援，加強功能鍛鍊及心理護理，可促使患者症狀得到改善，有效地防止併發症的發生，提高生活質量。

生活上該怎麼護理呢？

1、觀察病情密切觀察患者意識、面色、口唇 、呼吸頻率和節律、吞嚥咀嚼情況，觀察有無咳嗽無力、吸困難及肢體無力等現象。

2、維持有效通氣患者常因肌無力、吞嚥咀嚼困難等引起進食嗆咳、咳嗽排痰無力，易引起誤吸、肺部感染、窒息等危險。

對輕症患者，指導深呼吸運動；無力咳嗽者，幫助每兩小時翻身拍背一次，並使用體外多頻振動排痰治療儀，痰液粘稠者，行超聲霧化吸入，每天2次，每次20min，經上述處理後仍不能自行排痰者，給予吸痰。

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