【來源：新民晚報】

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三陰性乳腺癌是一種高度侵襲性且目前難以治療的疾病，約佔全球所有乳腺癌型別的15%。在亞洲，乳腺癌的確診年齡中位數與西方國家相比有年輕化趨勢，近10年來，三陰性乳腺癌分子亞型的比例逐年上升。三陰性乳腺癌腫瘤缺乏足夠的雌激素、孕激素和人表皮生長因子受體2（HER-2）。

由於三陰性乳腺癌的性質，與其他型別的乳腺癌相比，其有效的治療方案極其有限。三陰性乳腺癌比其他型別的乳腺癌復發和轉移的機率更高。三陰性乳腺癌轉移復發的平均時間約為2。6年，而其他乳腺癌為5年，相對的5年生存率更低。在轉移性三陰性乳腺癌女性患者中，5年生存率為12%，而其他型別轉移性乳腺癌患者的5年生存率為28%。

近日，中國國家藥品監督管理局批准靶向TROP-2抗體偶聯藥物戈沙妥珠單抗上市，用於既往至少接受過2種系統治療（其中至少一種治療針對轉移性疾病）的不可切除的區域性晚期或轉移性三陰性乳腺癌成人患者。

中國工程院院士、國家新藥（抗腫瘤）臨床研究中心主任徐兵河教授表示，三陰性乳腺癌患者臨床上急需新的有效治療方案。靶向TROP-2抗體偶聯藥物在中國的註冊性臨床研究，與國際上一樣，均展現了良好的治療效果。期待著儘早應用到臨床，拯救更多患者的生命。

2020年10月，靶向TROP-2抗體偶聯藥物被納入更新的2020版《中國晚期乳腺癌規範診療指南》。2021年10月，被納入《中國抗癌協會乳腺癌診治指南與規範（2021）》。2022年4月又被納入更新的《2022中國臨床腫瘤學會（CSCO）乳腺癌診療指南》。

（潘嘉毅）

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